HEMOGLOBIN CHAIN SYNTHESIS IN TWO CHILDREN WITH TRISOMY 13. EVIDENCE FOR TEMPORARY IMBALANCE DURING SWITCH FROM GAMMA TO BETA CHAIN SYNTHESIS.JENSEN M; MURKEN JD.1976; EUROP. J. PEDIATR.; GERM.; DA. 1976; VOL. 122; NO 2; PP. 151-157; ABS. ALLEM.; BIBL. 16 REF.Article

DIE SUBAKUTE NEKROTISIERENDE ENZEPHALOMYELOPATHIE (LEIGH) EIN UEBERBLICK = L'ENCEPHALOMYELOPATHIE NECROSANTE SUBAIGUE (LEIGH)FORSTER C; MURKEN JD.1975; MONATSSCHR. KINDERHEILKDE; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 123; NO 2; PP. 84-90; ABS. ANGL.; BIBL. 1P.Serial Issue

CATAMNESTIC INVESTIGATIONS IN CHILDREN WITH MALFORMATIONS OF THE GASTROINTESTINAL TRACT AND THE ABDOMINAL WALLANGERPOINTER T; RADTKE W; MURKEN JD et al.1981; Z. KINDERCHIR.; DEU; DA. 1981; VOL. 32; NO 2; PP. 129-144; ABS. GER; BIBL. 43 REF.Article

SPINALE PROXIMALE MUSKELATROPHIE-EIN BEITRAG ZUR FRAGE DER INTRAFAMILIAEREN VARIABILITAET UND GENETIK DES KRANKHEITS BILDES = L'ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE PROXIMALE. UNE CONTRIBUTION DE LA QUESTION DE LA VARIABILITE INTRAFAMILIALE ET DE LA GENETIQUE DU TABLEAU CLINIQUEKOLLMANN D; MURKEN JD; FORSTER C et al.1974; MONATSSCHR. KINDERHEILKDE; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 122; NO 6; PP. 327-330; ABS. ANGL.; BIBL. 34REF.Article

OBSERVATIONS WITH G BANDING OF HUMAN CHROMOSOMES. REDUCTION OF DYE CONCENTRATION IN SOERENSEN BUFFERED SOLUTIONS IS SUFFICIENT FOR DEMONSTRATING G BANDS = OBSERVATIONS SUR LA COLORATION EN BANDES G DES CHROMOSOMES HUMAINS. LA REDUCTION DE LA TENEUR EN COLORANT DANS LES SOLUTIONS TAMPONNEES DE SOERENSEN EST SUFFISANTE POUR METTRE EN EVIDENCE LES BANDES GWALTHER JU; STENGEL RUTKOWSKI S; MURKEN JD et al.1974; HUMANGENETIK; DTSCH.; DA. 1974; VOL. 25; NO 1; PP. 49-51; BIBL. 5REF.Article

XYY-SYNDROM UND TRISOMIE 21 (48, XYY, 21 +). ZUM PHAENOTYP KOMBINIERTER AUTOSOMALER UND GONOSOMALER CHROMOSOMEN-ABERRATIONEN = SYNDROME XYY ET TRISOMIE 21 (48, XYY, 21 +). LE PHENOTYPE DES ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES ASSOCIEES: AUTOSOMALES ET GONOSOMALESMURKEN JD; LIPPOLDMUELLER E; SPIESS H et al.1972; MONATSSCHR. KINDERHEILKDE; DTSCH.; DA. 1972; VOL. 120; NO 11; PP. 469-471; ABS. ANGL.; BIBL. 6 REF.Serial Issue

PATERNAL AGE AND DOWN'S SYNDROME DATA FROM PRENATAL DIAGNOSES (DFG)STENE J; STENE E; STENGEL RUTKOWSKI S et al.1981; HUM. GENET.; ISSN 0340-6717; DEU; DA. 1981; VOL. 59; NO 2; PP. 119-124; BIBL. 21 REF.Article

KAUSALE GENESE DES MEGACOLON CONGENITUM HIRSCHSPRUNG. UNTERSUCHUNGEN ZUR FAMILIEN- UND SCHWANGERSCHAFTSANAMNESE BEI ERKRANKTEN KINDERN = GENESE CAUSALE DU MEGACOLON CONGENITAL DE HIRSCHSPRUNG. ETUDE DE L'ANAMNESE FAMILIALE ET GRAVIDIQUE CHEZ LES ENFANTS ATTEINTSANGERPOINTNER TA; RADTKE W; MURKEN JD et al.1980; MUENCH. MED. WSCHR.; DEU; DA. 1980; VOL. 122; NO 16; PP. 585-586; BIBL. 18 REF.Article

MOEGLICHKEITEN DER GENETISCHEN BERATUNG ZUR PRAENATALEN DIAGNOSTIK IN DER KINDERAERZTLICHEN PRAXIS = POSSIBILITES DU CONSEIL GENETIQUE POUR LE DIAGNOSTIC PRENATAL EN PRATIQUE PEDIATRIQUEMURKEN JD; STENGEL RUTKOWSKI S; ZAHN V et al.1979; FORTSCHR. D. MED.; DEU; DA. 1979; VOL. 97; NO 34; PP. 1443-1447; BIBL. 6 REF.Article

EKTODERMALE DYSPLASIE VOM ANHIDROTISCHEN TYP - IDENTIFIZIERUNG HETEROCYGOTER MERKMALSTRAEGERINNEN. = LA DYSPLASIE ECTODERMIQUE DE TYPE ANHIDROTIQUE. IDENTIFICATION DES CONDUCTRICES HETEROZYGOTESMESSOW K; GOTZ A; MURKEN JD et al.1977; Z. GEBURTSH. PERINATOL.; DTSCH.; DA. 1977; VOL. 181; NO 2; PP. 129-133; ABS. ANGL.; BIBL. 22 REF.Article

DIE CHROMOSOMENBANDEN. BEDEUTUNG FUER KLINIK UND ZYTOGENETISCHE FORSCHUNG = LES BANDES CHROMOSOMIQUES. IMPORTANCE POUR LA CLINIQUE ET LA RECHERCHE CYTOGENETIQUERUTKOWSKI SS; WALTHER JU; WIRTZ A et al.1976; MUENCH. MED. WSCHR.; DTSCH.; DA. 1976; VOL. 118; NO 19; PP. 595-608; ABS. ANGL.; BIBL. 40 REF.Article

PRAENATALE DIAGNOSE DER GM₂-GANGLIOSIDOSE TYP 2. (SANDHOFF-JATZKEWITZ-KRANKHEIT) = DIAGNOSTIC PRENATAL DE LA GANGLIOSIDOSE GM₂ DE TYPE 2 (MALADIE DE SANDHOFF-JATZKEWITZ)HARZER K; STENGEL RUTKOWSKI S; GLEY EO et al.1975; DTSCHE MED. WSCHR.; DTSCH.; DA. 1975; VOL. 100; NO 3; PP. 106-108; ABS. ANGL.; BIBL. 8 REF.Article

TRANSSEXUALITAET UND H-Y ANTIGEN = LA TRANSSEXUALITE ET L'ANTIGENE H-YEICHER W; SPOLJAR M; RICHTER K et al.1980; GEBURTSH. FRAUENHEILKDE; DEU; DA. 1980; VOL. 40; NO 6; PP. 529-540; ABS. ENG; BIBL. 2 P.Article

NEW CHROMOSOMAL DYSMORPHIC SYNDROME. II. TRISOMY 10P.STENGEL RUTKOWSKI S; MURKEN JD; FRENKENBERGER R et al.1977; EUROP. J. PEDIATR.; GERM.; DA. 1977; VOL. 126; NO 3; PP. 109-125; ABS. ALLEM.; BIBL. 21 REF.Article

TRANSSEXUALITAET UND H-Y ANTIGEN = TRANSSEXUALISME ET ANTIGENE H-YEICHER W; SPOLJAR M; MURKEN JD et al.1981; FORTSCHR. MED.; ISSN 0015-8178; DEU; DA. 1981; VOL. 99; NO 1-2; PP. 9-12; ABS. ENG; BIBL. 16 REF.Article

NEW CHROMOSOMAL DYSMORPHIC SYNDROMES. III: PARTIAL TRISOMY 3QSTENGEL RUTKOWSKI S; MURKEN JD; PILAR V et al.1979; EUROP. J. PEDIATR.; DEU; DA. 1979; VOL. 130; NO 2; PP. 111-125; BIBL. 2 P.Article

ROUTINE G-BANDING IN PRENATAL DIAGNOSIS OF CHROMOSOMAL DISORDERSSTENGEL RUTKOWSKI S; WIRTZ A; HAHN B et al.1976; HUM. GENET.; GERM.; DA. 1976; VOL. 31; NO 2; PP. 231-234; BIBL. 2 REF.Article

PRAENATALE DIAGNOSTIK - EIN ECKPFEILER DER VORSORGEMEDIZIN = LE DIAGNOSTIC PRENATAL, UN PILIER DE LA MEDECINE PREVENTIVEMURKEN JD; ALBERT A; ENDRES M et al.1980; MUENCH. MED. WSCHR.; DEU; DA. 1980; VOL. 122; NO 16; PP. 579-581; BIBL. 4 REF.Article

A (1;21) BALANCED TRANSLOCATION IN A MALE WITH MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE IIIA: REPOSITORY IDENTIFICATION NO. GM1881RODEWALD A; CLEVE H; STENGEL RUTKOWSKI S et al.1980; CYTOGENET. CELL GENET.; CHE; DA. 1980; VOL. 27; NO 4; PP. 267; BIBL. 1 REF.Article

NEW CHROMOSOMAL DYSMORPHIC SYNDROMES. IV: TRISOMY 12PSTENGEL RUTKOWSKI S; ALBERT A; MURKEN JD et al.1981; EUR. J. PEDIATR.; ISSN 0340-6199; DEU; DA. 1981; VOL. 136; NO 3; PP. 249-262; BIBL. 33 REF.Article